Версия для печати
- Вакцинация
- Врачебные манипуляции
- Инструментальные исследования
- Консультации
- Лабораторные исследования
- Бактериология
- Биохимические иследования крови
- Белки (протеины) крови
- Витамины
- Глюкоза и диагностика нарушений углеводного обмена
- Диагностика анемии
- Комплексные клинические и биохимические исследования
- Липидный обмен
- Маркеры остеопороза
- Маркеры сердечно-сосудистых заболеваний и острой фазы инфаркта миокарда
- Микроэлементы, электролиты
- Печеночные пробы: исследование функции печени и пигментного обмена
- Почечные пробы: исследование функции почек
- Ревмопробы
- Скрининг аминокислот
- Ферменты (энзимы)
- Гематология
- Генетические исследования (определение отцовства, системных и наследственных болезней)
- Герпесвирусніе инфекции
- Гормоны
- Иммунология и аллергология
- Исследования мочи
- Ифекционные заболевания
- TORCH-комплекс
- Боррелиоз (Болезнь Лайма)
- Весенне-летний менингоэнцефалит (Клещевой энцефалит)
- Вирусные гепатиты - комплексные исследования
- Вирусный гепатит D
- Вирусный гепатит G
- Вирусный гепатит А
- Вирусный гепатит В
- Вирусный гепатит Е
- Вирусный гепатит С
- Вирусный гепатит ТТ
- Грипп
- Другие инфекционные заболевания
- Заболевания передающиеся половым путем
- Иерсиниозы: псевдотуберкулез и кишечный иерсинеоз
- Кишечные инфекции
- Коклюш
- Корь
- Краснуха
- Легионелез
- Папиломавирусная инфекция
- Паротит
- Респираторные микоплазмозы и хламидиозы (Орнитозы)
- Туберкулез
- Хеликобактериоз (Язвенная болезнь)
- Коронавирусная инфекция
- Лекарственные и наркотические вещества
- Онкомаркеры
- Паразитология, дерматомикозы и копрология
- Половые гормоны и другие исследования репродуктивной функции
- Медикаментозное лечение
- Медсестринские манипуляции
- Оформление медицинской документации
- Услуги преаналитического этапа
Фенилкетонурия (11 мутаций)
Метод:
Исследуемый материал: Кров(EDTA);
Примечание:
Срок выполнения: 14:00/17:00 через 21 рабочий день
Как подготовиться к исследованиям?
Краткое пояснение: Фенилектонурия – наследственное заболевание моногенных природы с аутосомно-рецессивным типом наследования. Частота встречаемости фенилкетонурии в Украине составляет 1:8300 новорожденных. Основным клиническим признаком данного заболевания является задержка умственного развития, которую обнаруживают почти у всех больных уже на первом году жизни
Дополнительная информация:
виділення ДНК людини
Единица измерения:
ДНК-діагностика фенілкетонурії
Единица измерения:
Статьи:
Неінвазивна діагностика фіброзу печінки у хворих із неалкогольною жировою хворобою печінки
Неалкогольна жирова хвороба печінки (НАЖХП) — хронічна дифузна патологія печінки, що пов’язана з інсулінорезистентністю та метаболічними порушеннями, серед яких ожиріння, цукровий діабет 2 типу та дисліпідемія. НАЖХП охоплює простий стеатоз, який має доброякісний перебіг, неалкогольний стеатогепатит, що може прогресувати до цирозу та гепатоцелюлярної карциноми. Морфологічне дослідження печінки залишається золотим стандартом для оцінки ступеня стеатозу, печінкового запалення і фіброзу, однак все більший інтерес останнім часом викликають неінвазивні методи, серед яких оцінка різних індексів, заснованих на сироваткових маркерах.
Тест ImuPro для діагностики харчової алергії IgG ІІІ типу
Лабораторія Українського лікувально-діагностичного центру співпрацює з Німецькою компанією R-Biopharm, яка з 2000 року займається вивченням харчової алергії IgG ІІІ типу. ImuPro – відомий продукт R-Biopharm, який успішно тестується в 25 країнах.