Муковісцидоз. Аналіз мікроделецій Y-хромосоми, специфічних мутацій гена муковісцидозу, поліморфізму гена AR (ген андрогенового рецептора) у чоловіків із різними формами безпліддя

+38 (044) 492 34 80

+38 (095) 623 43 33 (зворотній зв’язок)

в будні з 8:00 до 19:30,

в суботу з 9:00 до 17:00,

вихідний-неділя, святкові

Профілактика
Діагностика
Лікування

 
Facebook
Google
 
Ви тутГоловна>ЛАБОРАТОРНІ ДОСЛІДЖЕННЯ>ГЕНЕТИЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ (ВИЗНАЧЕННЯ БАТЬКІВСТВА, СИСТЕМНИХ ТА СПАДКОВИХ ХВОРОБ)>ГЕНЕТИЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ (ВИЗНАЧЕННЯ БАТЬКІВСТВА, СИСТЕМНИХ ТА СПАДКОВИХ ХВОРОБ)>Муковісцидоз. Аналіз мікроделецій Y-хромосоми, специфічних мутацій гена муковісцидозу, поліморфізму гена AR (ген андрогенового рецептора) у чоловіків із різними формами безпліддя
ГЕНЕТИЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ (ВИЗНАЧЕННЯ БАТЬКІВСТВА, СИСТЕМНИХ ТА СПАДКОВИХ ХВОРОБ)
Останнє оновлення 25.10.2018

Муковісцидоз. Аналіз мікроделецій Y-хромосоми, специфічних мутацій гена муковісцидозу, поліморфізму гена AR (ген андрогенового рецептора) у чоловіків із різними формами безпліддя

1379.00 грн.

Метод:

Досліджуємий матеріал: Кров(EDTA);

Примітки:

Строк виконання: 14:00/17:00 через 21 робочий день

Як підготуватися до досліджень?

Стисле пояснення: Рекомендації до призначення аналізу: 1) скринінг чоловіків, включених в програму ICSI; 2) наявність хворого на генетично обумовлену форму чоловічого безпліддя родича; 3) клінічні ознаки захворювання (олігозооспермія, азооспермія)

Додаткова інформація: При виявленні мутації гена CFTR провести ДНК діагностику муковісцидозу у дружини хворого, медико-генетичне консультування, проведення пренатальної або доімплантаційної діагностики статі плоду (у випадку виявлення мікроделеції Y-хромосоми) або муковісцидозу у плода.

 

виділення ДНК людини

Одиниця вимірювання:

Аналіз мікроделецій Y-хромосоми, специфічних мутацій гена муковісцидозу, поліморфізму гена AR (ген андрогенового рецептора) у чоловіків із різними формами безпліддя

Одиниця вимірювання:

 
 

Статьи:

Неінвазивна діагностика фіброзу печінки у хворих із неалкогольною жировою хворобою печінки

fibroНеалкогольна жирова хвороба печінки (НАЖХП) — хронічна дифузна патологія печінки, що пов’язана з інсулінорезистентністю та метаболічними порушеннями, серед яких ожиріння, цукровий діабет 2 типу та дисліпідемія. НАЖХП охоплює простий стеатоз, який має доброякісний перебіг, неалкогольний стеатогепатит, що може прогресувати до цирозу та гепатоцелюлярної карциноми. Морфологічне дослідження печінки залишається золотим стандартом для оцінки ступеня стеатозу, печінкового запалення і фіброзу, однак все більший інтерес останнім часом викликають неінвазивні методи, серед яких оцінка різних індексів, заснованих на сироваткових маркерах.

Детальніше...
 

Тест ImuPro для діагностики харчової алергії IgG ІІІ типу

izjogaЛабораторія Українського лікувально-діагностичного центру співпрацює з Німецькою компанією R-Biopharm, яка з 2000 року займається вивченням харчової алергії IgG ІІІ типу. ImuPro – відомий продукт R-Biopharm, який успішно тестується в 25 країнах.

Детальніше...