Пренатальний скринінг трисомії І триместра вагітності (PRISCA 1): Асоційований з вагітністю протеїн-А плазми (ПАПП-А), β-Хоріонічний гонадотропін людини (β-ХГЛ)

+38 (044) 492 34 80

+38 (095) 623 43 33 (зворотній зв’язок)

в будні з 8:00 до 19:30,

в суботу з 9:00 до 17:00,

вихідний-неділя, святкові

Профілактика
Діагностика
Лікування

 
Facebook
Google
 
Ви тутГоловна>ЛАБОРАТОРНІ ДОСЛІДЖЕННЯ>ДОСЛІДЖЕННЯ РЕПРОДУКТИВНОЇ ФУНКЦІЇ (СТАТЕВІ ГОРМОНИ ТА ІНШІ ДОСЛІДЖЕННЯ)>МОНІТОРИНГ ВАГІТНОСТІ>Пренатальний скринінг трисомії І триместра вагітності (PRISCA 1): Асоційований з вагітністю протеїн-А плазми (ПАПП-А), β-Хоріонічний гонадотропін людини (β-ХГЛ)
МОНІТОРИНГ ВАГІТНОСТІ
Останнє оновлення 25.10.2018

Пренатальний скринінг трисомії І триместра вагітності (PRISCA 1): Асоційований з вагітністю протеїн-А плазми (ПАПП-А), β-Хоріонічний гонадотропін людини (β-ХГЛ)

299.00 грн.

Метод: ELFA

Досліджуємий матеріал: Сироватка/Serum;

Примітки: У комплексі з даними УЗД: КТР (куприково-тімяний розмір) + ТКП (товщина комірцевого простору); сироватка

Строк виконання: 14:00/17:00 через 4 робочі дні

Як підготуватися до досліджень?

Стисле пояснення: PRISCA (Prenatal Risk Calculation) - спеціальна комп'ютерна програма, яка дозволяє індивідуально вже на ранніх термінах вагітності оцінити ймовірність розвитку хромосомних аномалій (трисомії 21 (синдром Дауна), трисомії 18 (синдром Едвардса), наявності дефекту нервової трубки). Біохімічний скринінг проводиться у першому – PRISCA 1 (10–13 тиждень) та в другому – PRISCA 2 (14–19 тиждень) триместрах вагітності і має свої особливості.

Додаткова інформація: PRISCA 1 (подвійний тест) – пренатальний скринінг трисомії І триместру вагітності – оцінює вміст двох плацентарних білків (сироваткових маркерів): вільної β-субодиниці хоріонічного гонадотропіну людини (вільний β-ХГЛ, Human Chorionic gonadotropin) та асоційованого з вагітністю протеїну-А плазми (ПАПП-А, Pregnancy-associated Plasma Protein-А, РАРР-А). Враховуються такі дані УЗД в І триместрі: термін вагітності, куприково-тімяний розмір (КТР) або КТР + товщина комірцевого простору (ТКП). Результати лабораторних досліджень не є достатньою підставою для постановки діагнозу. Проведення пренатального скринінгу рекомендовано Наказом МОЗ України № 417 від 15.07.2011 р. з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плоду. Згідно з даними ВОЗ, вроджені патології новонароджених не мають тенденції до зниження, а постійно знаходяться на одному і тому ж рівні – приблизно 5 %.

 

Куприково-тім'яний розмір (КТР)

Одиниця вимірювання:

Товщина комірцевого простору (ТВП)

Одиниця вимірювання:

Хоріонічний гонадотропин (ХГЧ, HCG)

Одиниця вимірювання: mIU/ml

СтатьВік (роки)Біологічний референтний інтервал / Примітки
ВідДо
ЖІНОЧИЙ0100ВАГІТНІ: 1-2ТИЖ.16-156; 2-3ТИЖ.101-4870; 3-4ТИЖ.1110-31500; 4-5ТИЖ.2560-82300; 5-6ТИЖ.23100-151000; 6-7ТИЖ.27300-233000; 7-11ТИЖ.20900-291000; 11-16ТИЖ.6140-103000; 16-21ТИЖ.4720-80100; 21-39ТИЖ.2700-78100
ЖІНОЧИЙ01000-5,3
ЧОЛОВІЧИЙ01000-2,5

PAPP-А (білок А плазми асоційований з вагітністю)

Одиниця вимірювання: mIU/ml

СтатьВік (роки)Біологічний референтний інтервал / Примітки
ВідДо
ЖІНОЧИЙ8ТИЖ.- 0,15-1,79; 9ТИЖ.-0,28-3,34; 10ТИЖ.- 0,34-4,49; 11ТИЖ.- 0,70-5,62; 12ТИЖ.- 0,86-7,10; 13ТИЖ.- 1,15-9,21

Ризик трисомій І трим.

Одиниця вимірювання:

 
 

Статьи:

Неінвазивна діагностика фіброзу печінки у хворих із неалкогольною жировою хворобою печінки

fibroНеалкогольна жирова хвороба печінки (НАЖХП) — хронічна дифузна патологія печінки, що пов’язана з інсулінорезистентністю та метаболічними порушеннями, серед яких ожиріння, цукровий діабет 2 типу та дисліпідемія. НАЖХП охоплює простий стеатоз, який має доброякісний перебіг, неалкогольний стеатогепатит, що може прогресувати до цирозу та гепатоцелюлярної карциноми. Морфологічне дослідження печінки залишається золотим стандартом для оцінки ступеня стеатозу, печінкового запалення і фіброзу, однак все більший інтерес останнім часом викликають неінвазивні методи, серед яких оцінка різних індексів, заснованих на сироваткових маркерах.

Детальніше...
 

Тест ImuPro для діагностики харчової алергії IgG ІІІ типу

izjogaЛабораторія Українського лікувально-діагностичного центру співпрацює з Німецькою компанією R-Biopharm, яка з 2000 року займається вивченням харчової алергії IgG ІІІ типу. ImuPro – відомий продукт R-Biopharm, який успішно тестується в 25 країнах.

Детальніше...