Адміністрація: буд. 6В, вул. Микільсько-Слобідська, м. Київ Call-центр: пн–пт 8:00–14:00 +38 (044) 492-34-80

Останнє оновлення: 2024-05-24 09:38

Пакет генетичного тестування носійства моногенних захворювань: муковісцидоз (11 мутацій), спінальна м’язова атрофія, фенілкетонурія (5 мутацій), синдром ламкої Х-хромосоми

Коротке пояснення
Пакет генетичного тестування – аналіз гетерозиготного носійства найбільш розповсюджених в Україні спадкових патологій з ранньою дитячою смертністю та глибокою інвалідизацією: муковісцидоз, спінальна м’язова атрофія, фенілкетонурія, синдром ламкої Х-хромосоми (синдром Мартіна-Бела)
Код
Н0116
Досліджуємий матеріал
Кров(EDTA);
Строк виконання
Через 30 робочих днів
Ціна
4499.00 грн
Як підготуватися до досліджень?